In the present work, the chemical reactivity of indaziflam N-[(1R,2S)-2,3-dihydro-2,6-dimethyl-1H-inden-1 yl]-6-[(1R)-1-16 fluoroethyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine so called indaziflam (IND) and its metabolites: triazine indanone (ITI), indaziflam carboxylic acid (ICA) and fluoroethyldiaminotriazine (FDAT) was analyzed. The calculations were performed at the X/6 311++G(2d,2p) (where X=B3LYP, M06, M06L and wB97XD) level of theory, in the aqueous phase. The results indicate that ITI is the more reactive followed by ICA, IND and FDAT. The distribution of the active sites was determined evaluating the Fukui function employing the frozen core and finite difference approximations. For electrophilic attacks, IND shows the more reactive zone on the benzene ring, ITI and ICA on the nitrogen atom in the central section and FDAT on its nitrogen atoms. The more nucleophilic sites for IND are observed on the carbon atoms of triazine, on the carbonyl group for ITI, on the carboxylic group for ICA, and on the nitrogen atoms of triazine for FDAT. For free radical attacks case, the more reactive sites for IND are on the benzene and triazine rings, on the carbonyl group, nitrogen of the central section, and nitrogen atoms of triazine, for ITI, carboxylic group for ICA, and on the nitrogen atoms of triazine ring for FDAT.

Abstract: In the present study an electrochemical assay for the detection of arsenic (III) by means of square wave anodic stripping voltammetry with co-deposition of silver at screen printed and glassy carbon electrodes is presented. This methodology shows a good behavior in presence of dissolved oxygen with appropriate detection limits to monitoring the water quality according to the guidelines values. The evaluation of most important interfering ions (Cl-, Hg2+, Pb2+ and Cu2+) is also described. The proposed analytical strategy demonstrated to be suitable for decentralized arsenic analysis and can be easily integrated to portable instrumentation commercially available.

Resumen: En el presente trabajo se plantea el desarrollo de un método electroquímico para la detección de arsénico (III) mediante voltamperometría de redisolución anódica de onda cuadrada con co-deposición de plata sobre electrodos serigráficos de carbono y de carbón vítreo. La metodología mostró un buen comportamiento en presencia de oxígeno disuelto con límites de detección apropiados para monitorizar la calidad del agua conforme a las normas; se describe también la evaluación de las interferencias más importantes (Cl-, Hg2+, Pb2+ y Cu2+). La estrategia analítica propuesta demostró ser una opción viable para la realización de un análisis descentralizado de As, misma que puede ser fácilmente integrada con la instrumentación disponible comercialmente.

In this paper the development of a potentiometric biosensor based on the use of the enzyme lipase immobilized in a Nafion membrane on a graphite-epoxy transducer is reported. This device has been used to quantify triglycerides in food samples from the aqueous extracts obtained by emulsion with Arabic gum. The proposed methodology does not present significant differences with the spectrophotometric determination used as contrast. This work constitutes the first report of a potentiometric biosensor based on the detection of changes of pH using a graphite-epoxy composite transducer and the first potentiometric triglyceride biosensor which is not based in ISFET transducers. The methodology designed is a simple and inexpensive alternative that minimizes the use of organic solvents without affecting the precision and accuracy of the analysis in complex food samples such as butter, chips and pastries.

En este trabajo se reporta el desarrollo de un biosensor potenciométrico basado en el uso de la enzima lipasa inmovilizada en una membrana de Nafion sobre un transductor de grafito-epoxi. Este dispositivo ha sido utilizado para cuantificar triglicéridos en muestras de alimentos a partir de los extractos acuosos obtenidos por emulsión con goma arábiga. La metodología propuesta no presenta diferencias significativas con la determinación espectrofotométrica utilizada como contraste. Este trabajo constituye el primer reporte de un biosensor potenciométrico basado en la detección de cambios de pH utilizando un transductor de composite grafito-epoxi y el primer biosensor potenciométrico de triglicéridos que no está basado en transductores ISFET. La metodología diseñada es una alternativa simple y de bajo costo que minimiza el uso de disolventes orgánicos sin afectar la precisión y exactitud de los análisis en muestras de alimentos complejos, tales como mantequilla, papas fritas y pan dulce.

In the present work the development of an amperometric transducer in order to build a free cholesterol biosensor in planar configuration is reported. The one single use disposable biosensors were constructed by screen printing process which is compatible with automated methodologies of production. Based in the incorporation of tetracyanoquinodimethane (TCNQ), Prussian blue (PB) or ferrite (Fe3O4) as mediator or electrocatalytic agent, three types of electrochemical transducers were evaluated. The cholesterol biosensors require a sample volume of 7.2 µL, exhibits good reproducibility and selectivity and cover a lineal answer of 2-16 mM with detection limits from 0.3 to 1.6 mM. The characteristics of biosensors are satisfactory for the decentralized analysis of the lipid in blood since enclose the range of clinical interest (3.5-6.5 mM).

En el presente trabajo se reporta el desarrollo de un transductor amperométrico con la finalidad de construir un biosensor de colesterol en configuración plana. Basados en la incorporación de tetracianoquinodimetano (TCQN), azul de Prusia (AP) o ferrita (Fe3O4) como mediador o agente electrocatalítico, fueron evaluados tres tipos de transductores electroquímicos. Los biosensores desechables de un solo uso fueron fabricados por serigrafía, la cual es compatible con metodologías automatizadas de producción. Los biosensores de colesterol requieren un volumen de muestra de 7.2 µL, exhiben buena reproducibilidad y selectividad y cubren una linealidad de 2-16 mM con un límite de detección de 0.3 a 1.6 mM. Las características de los biosensores son satisfactorias para el análisis descentralizado del lípido en sangre ya que cubren el intervalo de interés clínico (3.5-6.5 mM).